Berberino kapsulės
video
Berberino kapsulės

Berberino kapsulės

Berberino kapsulės yra sudarytos su berberino HCl, susietu su Berberis Aristata ekstraktu, ir tiekiamos kietomis{0}}kapsulėmis.

Aprašymas

Berberino kapsulės yra sudarytos su berberino HCl, susietu su Berberis Aristata ekstraktu, ir tiekiamos kietomis{0}}kapsulėmis. Dabartinė orientacinė konfigūracija yra 60 kapsulių buteliuke, o galutinis aktyvus kiekis, dozės pagrindas ir kapsulės specifikacijos turi atitikti patvirtintą produkto specifikaciją ir ženklinimą.

 

Gaminio specifikacijos

 

Prekė

Specifikacija

Produkto pavadinimas

Berberino kapsulės

Produkto kategorija

Berberino papildas

Produkto forma

Kietos kapsulės

Aktyvus ingredientas

Berberino HCl

Botanikos šaltinis

Berberis Aristata ekstraktas

Referencinis aktyvus kiekis

500 mg*

Pakuotės dydis

60 kapsulių / buteliukas

Kapsulės tipas

Vegetariška kapsulė*

Sandėliavimas

Kambario temperatūra

Galiojimo laikas

24 mėnesiai

 

Formulės ir veikliųjų ingredientų specifikacija

 

Berberino HCl yra apibrėžta produkte naudojama aktyvi forma, kurios botaninis šaltinis yra Berberis Aristata ekstraktas. Užbaigtoje kapsulėje taip pat yra pagalbinių medžiagų.

Ingredientas / Komponentas

Vaidmuo formulėje

Berberino HCl

Pagrindinė veiklioji medžiaga

Berberis Aristata ekstraktas

Botaninis šaltinis, susijęs su berberino ingredientu

Augalinės celiuliozės kapsulė

Kapsulės apvalkalas

MCT milteliai

Preparato pagalbinė medžiaga

Silicio dioksidas

Preparato pagalbinė medžiaga

 

Aktyvaus ingrediento informacija

 

Ingrediento forma:Berberino HCl yra nurodyta aktyvi forma, naudojama gatavame produkte.


Botanikos šaltinis:Berberis Aristata ekstraktas yra nustatytas kaip žaliava, susijusi su berberino ingredientu.


Referencinis kiekis:Dabartinėje produkto nuorodoje nurodyta 500 mg berberino HCl, tačiau turima specifikacija nenurodo, ar tai taikoma kiekvienai kapsulei ar porcijai.


Tyrimas:Taikomi bandymai gali apimti berberino tapatybę ir tyrimą pagal patvirtintas žaliavos{0}}medžiagos ir gatavo{1}}produkto specifikacijas.


Visa kiekybinė formulė, įskaitant sudedamųjų dalių kiekius porcijoje ir taikomas žaliavų{0}}specifikacijas, turi atitikti patvirtintą produkto specifikaciją. Jei išsami informacija apie formulę yra komerciškai ribojama, ji gali būti patvirtinta kvalifikuoto produkto įvertinimo metu.

1

 

Dozavimo ir užpildymo konfigūracija

 

Galutinė dozė ir užpildymo parametrai nustatomi pagal patvirtintą formulę ir kapsulės specifikaciją.


Aptarnavimo pagrindas:Galutinis porcijos dydis turėtų būti patvirtintas pagal patvirtintą produkto specifikaciją, o ne iš 60 kapsulių pakuotės dydžio ar referencinio aktyvaus kiekio.


Aktyvus kiekis:Galutinis berberino HCl kiekis vienoje kapsulėje arba porcijoje turi atitikti patvirtintą formulę ir ženklinimą.


Užpildymo konfigūracija:Užpildo svoris ir kapsulės dydis turi būti patvirtinti pagal galutinę gamybos specifikaciją.


Kapsulės medžiaga:Dabartinė nuoroda nurodo augalinės celiuliozės kapsulės apvalkalą; galutinė kapsulės konfigūracija turi būti patvirtinta prieš gaminant.

 

Kokybė ir testavimas

 

Kokybės reikalavimai gali apimti gaunamas medžiagas, gamybos kontrolę, gatavo -produkto įvertinimą ir partijos- lygio įrašus pagal patvirtintą produkto specifikaciją.


Žaliavų kontrolė:Prieš naudojant su berberinu{0}}susijusias žaliavas galima įvertinti pagal taikomus tiekėjo ir žaliavų reikalavimus.


Tapatybė ir tyrimas:Taikomi bandymai gali apimti sudedamųjų dalių tapatybę ir berberino tyrimą pagal patvirtintas specifikacijas.


Teršalų kontrolė:Atsižvelgiant į patvirtintus produkto ir paskirties{0}}rinkos reikalavimus, taikomi patikrinimai gali apimti mikrobiologinius parametrus, sunkiuosius metalus ir kitus nurodytus teršalus.


Gatavo produkto vertinimas:Prieš išleidžiant paruoštas kapsules galima įvertinti pagal patvirtintą produkto specifikaciją.


Atsekamumas:Atitinkami gamybos ir kokybės įrašai gali palaikyti partijos{0}}sekimą.


Kokybiška dokumentacija:Galimi dokumentai gali apimti COA, gaminio specifikacijas, su paketu susijusius{0}}įrašus, atsekamumo informaciją ir atitinkamus testavimo arba atitikties dokumentus, atsižvelgiant į produkto ir paskirties{1}}rinkos reikalavimus.

2

 

Pakavimas ir komercinis tiekimas

 

Dabartinė orientacinė konfigūracija yra 60 kapsulių buteliuke, o galutinė komercinė pakuotė patvirtinama pagal užsakymo specifikaciją.


Mažmeninė pakuotė:Butelių pakuotė gali būti paruošta pagal patvirtinto produkto, ženklinimo ir meno kūrinių reikalavimus.


Masinis tiekimas:Didelės kapsulės gali būti naudojamos pirkėjams, tvarkantiems vietinį išpilstymą, ženklinimą arba perpakavimą, atsižvelgiant į sutartą tiekimo specifikaciją.


MOQ ir pristatymo laikas:MOQ ir gamybos laikas priklauso nuo užsakymo kiekio, esamų ar pakoreguotų gaminio specifikacijų, pakuotės reikalavimų ir galutinio užsakymo patvirtinimo.


Siuntimas:Pristatymas gali būti organizuojamas jūrų, oro transportu arba greituoju transportu pagal užsakymo reikalavimus ir paskirties vietą.

3

 

Mūsų paslauga

 

Produkto ir specifikacijų palaikymas:Produkto specifikacijos, formulės informacija, dozavimo detalės ir susiję reikalavimai gali būti derinami vertinant produktą ir ruošiant užsakymą.


Privačios etiketės palaikymas:Esamos Berberine kapsulės gali būti naudojamos privačių prekių ženklų programoms, kurių formulė, dozė, kapsulių konfigūracija, pakuotė, ženklinimas ir meno kūriniai patvirtinami pagal galutinę specifikaciją.


Pakavimas ir užsakymo koordinavimas:Pakuotės reikalavimai ir užsakymo detalės gali būti suderintos prieš gaminant ir išsiunčiant.


Pagalba po-pardavimo:Su užsakymu-susijusią informaciją ir tolesnius-reikalavimus galima suderinti po išsiuntimo.

4

 

DUK

 

K: Ar produktas yra pagamintas iš Berberine HCl arba Berberis Aristata ekstrakto?

A: Berberino HCl yra apibrėžta veikliosios medžiagos forma, o Berberis Aristata ekstraktas yra jo botaninis šaltinis. Galutinė sudedamųjų dalių deklaracija turi atitikti patvirtintą produkto specifikaciją ir tikslinės{1}}rinkos ženklinimo reikalavimus.

K: Ar 500 mg specifikacija taikoma kiekvienai kapsulei ar kiekvienai porcijai?

A: Dabartinėje informacinėje informacijoje nurodyta 500 mg berberino HCl, bet nenurodomas matavimo pagrindas. Galutinis kiekis vienoje kapsulėje arba porcijoje turi būti patvirtintas patvirtintoje produkto specifikacijoje prieš ženklinant arba gaminant komerciškai.

K: Kokius kokybės dokumentus galima įvertinti?

Ats.: atsižvelgiant į produkto ir paskirties-rinkos reikalavimus, dokumentuose gali būti produkto specifikacijos, COA, su paketu susiję kokybės įrašai, atsekamumo informacija ir taikomi bandymų arba atitikties dokumentai. Konkretus dokumentų rinkinys turi būti patvirtintas gaminio įvertinimo metu.

K: Ar produktas gali būti tiekiamas naudojant esamą formulę?

A: Taip, esama produkto specifikacija gali būti svarstoma tiekimui nereikalaujant naujos formulės, jei patvirtinama reikalinga dozė, kapsulės konfigūracija, pakuotė, ženklinimas ir užsakymo specifikacijos.

Kl .: Ar šios Berberino kapsulės gali būti tiekiamos privačiam prekės ženklui?

A: Taip. Produktas gali būti naudojamas privačių prekių ženklų programoms, kai pakuotė, ženklinimas, meno kūriniai ir kitos komercinės specifikacijos derinamos pagal pirkėjo reikalavimus.

Kl .: Ar galima pakoreguoti formulę ar kapsulės konfigūraciją?

A: Formulė, dozavimas, kapsulės konfigūracija, pakuotė ir ženklinimo reikalavimai gali būti peržiūrėti pagal projektą. Bet koks koregavimas turi būti patvirtintas galutinio produkto specifikacijoje prieš gaminant.

K: Kaip nustatomas berberino kapsulių MOQ?

A: MOQ priklauso nuo tokių veiksnių kaip užsakymo kiekis, ar naudojama esama formulė, pakuotės konfigūracija, ženklinimo reikalavimai ir ar reikia papildomo gaminio paruošimo ar pritaikymo. Taikomas MOQ gali būti patvirtintas nustačius užsakymo specifikaciją.

Populiarus Žymos: berberine capsuels, Kinijos berberine kapsulių tiekėjai, gamykla

Tau taip pat gali patikti

Pirkinių krepšiai